Um exame genético que pode custar até R$ 5 mil na rede privada passará a ser oferecido gratuitamente pelo Sistema Único de Saúde (SUS) e deve chegar ao Piauí entre março e abril. A medida foi anunciada na quinta-feira, 26, pelo Ministério da Saúde e faz parte da ampliação da rede de diagnóstico de doenças raras no país.
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| Exame genético que custa até R$ 5 mil será oferecido de graça no SUS no Piauí/Reprodução |
O teste é o Sequenciamento Completo do Exoma (WES), considerado fundamental para confirmar doenças raras de origem genética. Hoje, muitas famílias enfrentam uma espera que pode chegar a sete anos para fechar o diagnóstico. Com a incorporação do exame ao SUS, o prazo deve cair para até seis meses.
Durante coletiva, o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, destacou que o custo do exame inviabiliza o acesso para a maioria das famílias.
“Quando a gente coloca para o SUS sequenciamento complexo do exoma, um exame que custa R$ 5.000, se a família for bancar, seria impossível para mais de 90% das famílias brasileiras poder custear esse exame.”
Segundo ele, a oferta nacional pretende zerar a demanda reprimida indicada pelos serviços especializados.
“Nós vamos atender toda a demanda apontada pelos centros especializados do SUS, com a perspectiva de reduzir aquilo que às vezes é um prazo de até 7 anos pro diagnóstico para meses.”
O Ministério da Saúde informou que investirá R$ 26 milhões por ano para garantir até 20 mil exames anuais. O material coletado nos estados será analisado por dois laboratórios públicos no Rio de Janeiro, no Instituto Nacional de Cardiologia e na Fiocruz.
O coordenador de Doenças Raras da pasta, Natã Monsores, afirmou que o exame pode solucionar entre 70% e 90% dos casos investigados.
“A gente tem resolução diagn caracaóstica que varia de 70% até 90%. É um ganho enorme pra comunidade de pessoas com doenças raras.”
No Brasil, cerca de 13 milhões de pessoas convivem com alguma das mais de 7 mil doenças raras catalogadas, sendo a maioria de origem genética. Com informações do Portal Cidadeverde

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